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技術文章

2020
7-27

如何縮小ELISA試劑盒的試驗誤差？
在ELISA試劑盒的操作過程中，我們除了需要多點細心之外，還有一些需要重點注意的地方，下面我們來仔細說說。方面一：檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。方面二使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。方面三：仔細閱讀說明書嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。方面...
2020
7-17

12招教您更好地選擇合適的ELISA試劑盒！
ELISA試劑盒由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。ELISA試劑盒的選型技巧：1、查找待測樣本的蛋白濃度可以通過NCBI的文獻，uniprot，pax-dab上給出的蛋白表達量參考值來比較ELISA試劑盒中給出的樣本值與報道值是否一致2、試劑盒的應用種屬、檢測樣本的種類除試劑盒特別說明外，一般不同種屬不能通用。常見...
2020
5-26

ELISA試劑盒實驗該如何加樣和溫育？
ELISA試劑盒具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。ELISA試劑盒實驗標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在一、二孔平分別加標準品100μl，然后在一、二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從一孔、二孔中各取100μl分別加到三孔和四孔，再在三、四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在三孔和四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分...
2020
5-15

轉基因生物觀測鏡的工作原理及用途
轉基因生物觀測鏡通過發(fā)藍色光源照射色綠熒光蛋白，會激發(fā)出綠色熒光;濾光鏡擋住所有反射光，只允許相應熒光通過，從而能觀測到目標物。一、轉基因生物觀測鏡的產品用途：1.檢測轉綠色熒光蛋白（GFP）基因、紅色熒光蛋白（DsRed）基因植物：水稻、小麥、玉米、大豆、棉花、擬南芥等；2.檢測轉GFP、DsRed基因動物：小鼠、兔子、猴子等；3.檢測轉GFP、DsRed基因微生物：細菌、真菌、酵母等；4.檢測GFP、DsRed基因組織特異性表達。二、工作原理：藍色光源照射色綠熒光蛋白（G...
2020
4-27

了解這些，教您輕松鑒別ELISA試劑盒的真假！
準確度高是ELISA試劑盒試驗的主要優(yōu)勢之一，當ELISA試劑盒同一樣本達必定次數(shù)后所得的一組數(shù)據，其中靠近均值(X)的±1SD范圍內的數(shù)據，占該組數(shù)據的68%，在X±2SD范圍內散布的數(shù)據占整體的95%，在X±3SD范圍內散布的數(shù)據占整體的99%。當我們要求檢驗結果在X±2SD范圍內為合格時，將有95%的數(shù)據可能合格。準確度是指測定結果與真值(或靶值)挨近的程度。準確度不能以數(shù)字表明，往往用不準確度來衡量。測定結果與靶...
2020
4-15

實驗人員*的ELISA試劑盒操作技巧！
ELISA試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA試劑盒的操作技巧：1.準備好所有實驗額外所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等；2.根據檢測標本數(shù)量確定所需試劑的量；3.按說明書將所用試劑平衡至室溫，配制所需試劑；4.標本制備要規(guī)范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備，盡量分裝做備份。短期內無法實驗者，注意低溫保存。實驗中為了確定較佳信號和背景應將捕獲...
2020
3-25

哪些情況會導致ELISA試劑盒酶標板失效？
ELISA試劑盒的保質期通常都是在一年，假設保存妥當?shù)脑挘粫霈F(xiàn)疑問的。但不要重復凍融。當然假設是正常的DAS-ELISA查看試劑盒等，應當放在4℃支配冰箱保存。建議ELISA試劑盒凍結后一次用完。已開封或許運用后，剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，ELISA查看試劑盒開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免濕潤。但要留心的是，假設將ELISA試劑盒剛從冰箱里邊拿出來就當即運用的話，也許會影響，其直接的效果是對一些弱陽性標本的查看出現(xiàn)假陰性。建議：先從冰箱...
2020
3-13

如何改進ELISA試劑盒試驗中的錯誤？
ELISA試劑盒有許多試驗操作步驟，新手操作難免犯錯。其中許多過錯是由不充分的細節(jié)造成的。有很多方法可以減少這種過錯，比方在做試驗時少說話，以防止唾液掉進酶的標簽中。當然，我們也要學會探索自己的問題，找出原因。那么，我們怎么改善ELISA試劑盒試驗中的過錯呢，下面我們來仔細說說。1、點評試劑的實用性試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。在啟用ELISA試劑盒之前，應重復檢測陰性和陽性對照品和樣品，試劑僅在試劑符合要求后才能運用。2、操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書嚴格依照說明書要...
2020
1-23

什么因素會影響ELISA試劑盒的質保？
影響ELISA試劑盒質保的因素：1.辦法學的影響ELISA測定形式包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其間競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等選用)因受操作時差所引起的競爭等要素的影響，成果重復性較差，質量較難操控。2.試劑要素不同批次的ELISA試劑在制作進程中很難保證質量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測成果也存在差異，因而必須挑選和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一規(guī)范可以防止因試劑批號改動而從頭建立質控體系及從...
2020
1-16

ELISA試劑盒吸光度值衰減該如何處理？
ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。在進行ELISA試劑盒試驗時,有人會問發(fā)現(xiàn),ELISA試劑盒吸光度值衰減，為了能更好地處理這一問題，我們得現(xiàn)了解什么是Elisa試劑盒吸光度值衰減，就是指加完顯色液(購買)顯色一定時間后,再加終止液（2MH2SO4,自己配制）后,立即測試其吸...

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